Un medicamento reduce significativamente los períodos de tiempo en ‘off’ de los enfermos de Parkinson
Los pacientes medicados con Opicapone 50 mg una vez al día han logrado una reducción media de dos horas en los períodos de tiempo en 'off' con fluctuaciones motoras en tratamiento con Levodopa
El grupo BIAL presentó los resultados del ensayo clínico de fase III (BIPARK I) con Opicapone en pacientes con Parkinson. Se trata de un nuevo inhibidor de la COMT (catecol-O-metiltransferasa) para tratamiento adyuvante para la Levodopa. El estudio demuestra que la toma diaria de Opicapone 50 mg es significativamente superior a la del placebo en la reducción del período de tiempo en “off” (2,0 vs 0,9 horas, p=0,0005), que se caracteriza por un estado de profunda inmovilidad de los enfermos.
También se observaron mejoras significativas en la evaluación global del tratamiento tanto por parte de los investigadores como de los enfermos. La tendencia de mejora ha sido significativa en comparación con el placebo (p=0,0005, p=0,0008, respectivamente) y también con Entacapone (p=0,007, p=0,0091, respectivamente). En términos generales, Opicapone se consideró seguro y bien tolerado.
Los detalles de este ensayo clínico se presentaron a la comunidad médica y científica en un póster en la 12th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders (AD/PD 2015), que tuvo lugar en Niza (Francia).
De acuerdo con el profesor Joaquim Ferreira, del Departamento de Neurología y Farmacología Clínica de la Universidad de Lisboa, "en los últimos diez años no ha habido nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson y Opicapone pretende cubrir la necesidad de un inhibidor de la COMT más potente".
El profesor Andrew Lees, del Departamento de Neurología del National Hospital for Neurology and Neurosurgery, en Londres, añadió que "Opicapone representa una importante alternativa a los inhibidores de la COMT actuales con la ventaja de ser un fármaco de toma única diaria".
La investigación y desarrollo (I+D) de Opicapone es un reflejo del compromiso de BIAL para la investigación y desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras. Para Antonio Portela, presidente de BIAL, “Opicapone ofrece una nueva esperanza para los médicos y los pacientes. Estamos orgullosos de la estrategia de largo plazo que implementamos, centrada en la investigación y desarrollo, y en el programa de innovación terapéutica que ha permitido desarrollar esta nueva terapia”.
También se observaron mejoras significativas en la evaluación global del tratamiento tanto por parte de los investigadores como de los enfermos. La tendencia de mejora ha sido significativa en comparación con el placebo (p=0,0005, p=0,0008, respectivamente) y también con Entacapone (p=0,007, p=0,0091, respectivamente). En términos generales, Opicapone se consideró seguro y bien tolerado.
Los detalles de este ensayo clínico se presentaron a la comunidad médica y científica en un póster en la 12th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders (AD/PD 2015), que tuvo lugar en Niza (Francia).
De acuerdo con el profesor Joaquim Ferreira, del Departamento de Neurología y Farmacología Clínica de la Universidad de Lisboa, "en los últimos diez años no ha habido nuevos tratamientos para la enfermedad de Parkinson y Opicapone pretende cubrir la necesidad de un inhibidor de la COMT más potente".
El profesor Andrew Lees, del Departamento de Neurología del National Hospital for Neurology and Neurosurgery, en Londres, añadió que "Opicapone representa una importante alternativa a los inhibidores de la COMT actuales con la ventaja de ser un fármaco de toma única diaria".
La investigación y desarrollo (I+D) de Opicapone es un reflejo del compromiso de BIAL para la investigación y desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras. Para Antonio Portela, presidente de BIAL, “Opicapone ofrece una nueva esperanza para los médicos y los pacientes. Estamos orgullosos de la estrategia de largo plazo que implementamos, centrada en la investigación y desarrollo, y en el programa de innovación terapéutica que ha permitido desarrollar esta nueva terapia”.
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