Un estudio aporta datos que permitirían avanzar en el tratamiento personalizado del cáncer renal
Las conclusiones del trabajo fueron presentadas durante el II Simposio Científico del Grupo Español de Oncología Genitourinaria
El II Simposio Científico Sogug, organizado por el Grupo Español de Oncología Genitourinaria celebrado en Madrid, ha sido el escenario escogido para celebrar el 5º aniversario de la introducción de uno de los estándares de tratamiento actual en cáncer renal, sunitinib, y para presentar los resultados de un estudio multicéntrico que permitirá dar un paso más hacia la medicina personalizada en esta enfermedad.
Tras cinco años de avances en la mejora de la supervivencia de los pacientes con cáncer renal, y de la realización del estudio, la investigación, cuyas conclusiones se han publicado recientemente en la revista Lancet Oncology, se inició en el año 2007 con el objetivo de identificar algunas variantes génicas o polimorfismos que ayudasen a conocer de antemano la respuesta del paciente al tratamiento con sunitinib. Para ello, durante cuatro años se estudió a 101 pacientes en primera línea de tratamiento con dicho medicamento y a pacientes que iban a comenzar esta terapia. A todos ellos se les realizó una extracción de sangre periférica con el fin de determinar si presentaban ciertas variantes en el ADN y cuál era la relación de éstas con la eficacia del medicamento.
Según uno de los autores de esta investigación, el doctor Jesús Garcia Donas, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Fundación de Alcorcón (Madrid), los resultados demuestran que “algunos pacientes presentan determinadas variantes genéticas que hacen que el tratamiento sea un poco menos efectivo, ya que
se trata de proteínas impermeables o menos sensibles a la acción de sunitinib”. En concreto, se han hallado los siguientes factores con valor pronóstico: dos variaciones en la proteína VEGFR3 (receptor número 3 del factor de crecimiento vascular) que implicarían una menor respuesta a sunitinib y una variante de la proteína CYP3A4, que predispondría a los pacientes a una mayor toxicidad al tratamiento.
Las conclusiones del trabajo suponen un paso adelante en el tratamiento individualizado de quienes padecen cáncer renal, puesto que, según García Donas, permitirán desarrollar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a poblaciones específicas de pacientes.
Actualmente, estos resultados se están confirmando a nivel internacional y los investigadores que han participado en el estudio advierten que además de la determinación de marcadores en sangre con valor predictivo en el tratamiento del cáncer renal, se realizarán estudios con muestras de tejido tumoral.
Tras cinco años de avances en la mejora de la supervivencia de los pacientes con cáncer renal, y de la realización del estudio, la investigación, cuyas conclusiones se han publicado recientemente en la revista Lancet Oncology, se inició en el año 2007 con el objetivo de identificar algunas variantes génicas o polimorfismos que ayudasen a conocer de antemano la respuesta del paciente al tratamiento con sunitinib. Para ello, durante cuatro años se estudió a 101 pacientes en primera línea de tratamiento con dicho medicamento y a pacientes que iban a comenzar esta terapia. A todos ellos se les realizó una extracción de sangre periférica con el fin de determinar si presentaban ciertas variantes en el ADN y cuál era la relación de éstas con la eficacia del medicamento.
Según uno de los autores de esta investigación, el doctor Jesús Garcia Donas, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Fundación de Alcorcón (Madrid), los resultados demuestran que “algunos pacientes presentan determinadas variantes genéticas que hacen que el tratamiento sea un poco menos efectivo, ya que
se trata de proteínas impermeables o menos sensibles a la acción de sunitinib”. En concreto, se han hallado los siguientes factores con valor pronóstico: dos variaciones en la proteína VEGFR3 (receptor número 3 del factor de crecimiento vascular) que implicarían una menor respuesta a sunitinib y una variante de la proteína CYP3A4, que predispondría a los pacientes a una mayor toxicidad al tratamiento.
Las conclusiones del trabajo suponen un paso adelante en el tratamiento individualizado de quienes padecen cáncer renal, puesto que, según García Donas, permitirán desarrollar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a poblaciones específicas de pacientes.
Actualmente, estos resultados se están confirmando a nivel internacional y los investigadores que han participado en el estudio advierten que además de la determinación de marcadores en sangre con valor predictivo en el tratamiento del cáncer renal, se realizarán estudios con muestras de tejido tumoral.
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