martes, 25 marzo 2025
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Castilla y León destina 65.000 euros para hacer frente a la estigmatización del Parkinson y sensibilizar sobre las enfermedades raras

Las subvenciones están incluidas en el ‘Plan estratégico de subvenciones 2024-2026’ de la Consejería de Sanidad con los que la Junta continúa reforzando el apoyo a todas aquellas asociaciones de pacientes cuyos objetivos son mejorar la calidad de vida de las personas

El Consejo de Gobierno acaba de autorizar un gasto de 65.000 euros para la concesión directa de subvenciones, con el objetivo de colaborar y apoyar en sus fines y actividades a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y a la Federación de Parkinson de Castilla y León (FepaCyL).

Como explicó Isabel Blanco, vicepresidenta y consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades –quien dio cuenta de los acuerdos aprobados en Consejo de Gobierno–, la Junta de Castilla y León continúa reforzando el apoyo a todas aquellas asociaciones de pacientes cuyos objetivos son mejorar la calidad de vida de las personas, al cooperar con entidades sin ánimo de lucro para implementar proyectos de interés sanitario y sociosanitario para todos los castellanos y leoneses. Estas subvenciones están incluidas en el ‘Plan estratégico de subvenciones 2024-2026’ de la Consejería de Sanidad.

FRENTE A LA ESTIGMATIZACIÓN DEL PARKINSON

Por tanto, la Federación de Parkinson de Castilla y León (FepaCyL) recibirá 25.000 euros de la Consejería de Sanidad. Esta cuantía se destinará a visibilizar la enfermedad del Parkinson, normalizándola y evitando la estigmatización de los afectados.

Además, servirá para organizar campañas de sensibilización entre la población para dar a conocer la realidad en la que viven los pacientes, así como ofrecer un servicio de atención integral a todos los afectados con terapias rehabilitadoras, atención psicosocial, estimulación cognitiva y fisioterapia.

La Federación de Parkinson de Castilla y León actúa como representante del programa y recibe la subvención que después distribuye a las once asociaciones de pacientes que tienen esta enfermedad: Ávila, Astorga y comarca, Babia-Laciana, Bierzo, Burgos, León, Palencia, Salamanca, Segovia, Soria, Valladolid.

MÁS SENSIBILIZACIÓN HACIA LAS ENFERMEDADES RARAS

En cuanto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), esta recibirá 40.000 euros. Con este importe se colaborará en el desarrollo de los servicios y actividades de la asociación (asesoramiento, acompañamiento, fomento de la participación, sostenibilidad, etcétera). Además, esta subvención servirá para implementar un mayor número de acciones de sensibilización, formación e investigación, así como para mejorar el funcionamiento de la entidad y el centro de trabajo.

En el pasado año, Feder realizó 433 consultas para mejorar las condiciones de autonomía personal, inclusión social y de salud de pacientes de enfermedades raras. Además, ejecutó diferentes actividades de acogida y atención sociosanitaria, educativa y jurídica, así como talleres psicológicos destinados tanto a pacientes con enfermedades raras como a sus familias.

Las enfermedades raras son de baja prevalencia, pero en muchos casos son de carácter crónico, progresivo, degenerativo y requieren de un tratamiento durante toda la vida de las personas afectadas.

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Redacción EM
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Información elaborada por el equipo de redacción.

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