A finales de octubre, la Federación Española de Párkinson presentó CoSSer –Coordinación Sociosanitaria en Red–, un proyecto piloto que pretende analizar qué modelo sería más efectivo para la mejora de la coordinación social y sanitaria en la atención a las personas con párkinson.

Esta iniciativa surge teniendo como contexto que en diciembre de 2021, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) aprobó la actualización del documento “Abordaje del párkinson y parkinsonismos”, en el marco de la Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas. El documento destaca que, desde el inicio, las personas con párkinson y parkinsonismos dispondrán de un único “Plan Individualizado de Atención”. Por otro lado, este abordaje explica que las comunidades autónomas deberán elaborar “Planes integrales de enfermedades Neurodegenerativas” que incluyan la atención sanitaria y social a las personas afectadas, además de diseñar un mapa de recursos sanitarios y sociales de atención a la EP en todos los niveles y áreas, junto con la implementación de procesos integrados de atención y/o vías clínicas basadas en la evidencia para la coordinación efectiva de los recursos disponibles en Atención primaria, hospitalaria y recursos sociales.

Tras más de dos años de la aprobación de este consenso, la federación ve urgente la aplicación de estos criterios establecidos para el abordaje de la EP, ya que la coordinación sociosanitaria representa uno de los retos más complejos para los sistemas públicos de salud y de servicios sociales y no han habido avances significativos que ofrezcan una atención integral y no fragmentada a las personas que padecen una enfermedad crónica y neurodegenerativa como es el caso del párkinson.

Por ello, como explica la directora de la federación, Alicia Campos, el proyecto CoSSer “tiene por objetivo analizar qué modelo de coordinación sociosanitaria podría ser más efectivo para la mejora de la atención integral de las personas con párkinson. El proyecto pretende analizar las principales barreras que limitan esta posibilidad y trasladar una propuesta a la administración pública que se adecue a las necesidades de las personas con párkinson y sus cuidados”.

En este sentido, la entidad ha creado un grupo de trabajo interno con su movimiento asociativo para analizar los obstáculos de las personas afectadas y su entorno de cuidados en el circuito de atención social y sanitaria. Y es que las asociaciones de párkinson cumplen funciones imprescindibles para las personas diagnosticadas, sus familiares y personas cuidadoras, prestando acompañamiento, formación, información y orientación. Además, cubren las lagunas terapéuticas existentes, ofreciendo las terapias necesarias para la mejora de la calidad de vida de quienes tienen párkinson (fisioterapia, logopedia, psicología, terapia ocupacional, trabajo social, etcétera).

“Como federación, nuestro compromiso reside en la defensa de derechos de las personas con párkinson. Por ello, creemos necesaria la puesta en marcha de políticas públicas que garanticen una asistencia sociosanitaria de calidad, apoyando al movimiento asociativo para que, con recursos limitados, puedan seguir dando respuesta a las lagunas asistenciales existentes”, puntualiza el presidente de la Federación, Andrés Álvarez. Todo esto adquiere una especial relevancia ya que, con datos de la Organización Mundial de la Salud, la prevalencia del párkinson se ha duplicado en los últimos 25 años. En España se estima que más de 160.000 personas padecen la EP. Es una enfermedad crónica que acompañará a la persona, a sus familiares y a las personas cuidadoras durante toda su vida. En definitiva, el proyecto CoSSer, con este panorama, busca ofrecer un poco de aliento a este futuro.