lunes, 10 febrero 2025
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El Ministerio cree que todavía se pueden mejorar los resultados en coste-efectividad de los fármacos

Fuinsa organizó una jornada para analizar la fijación de precios y financiación de medicamentos tras la entrada en vigor del RD 16/2012
La aprobación del nuevo RDL 16/2012 ha generado un gran debate que ha sido tratado en la XL Jornada Fuinsa (Fundación para la investigación en salud) sobre precio y financiación de medicamentos. En la misma, Carlos Lens, subdirector de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, ha repasado los nuevos criterios de financiación de medicamentos y ha insistido en la importancia que tiene a partir de este nuevo real decreto 16/2012 financiar medicamentos que contribuyan al PIB nacional y regional. Por otro lado, también ha recordado que la innovación es importante pero que las empresas innovadoras no pueden olvidar la importancia del precio ya que el SNS financiará lo que es sostenible aunque hará sacrificios importantes para financiar nuevas terapias.
Mercedes Martínez Vallejo, consejera técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha mostrado de forma detallada el proceso de fijación de precios y financiación de los medicamentos en España, incluyendo los criterios que se siguen para la toma de decisiones. Ha afirmado que todavía se puede mejorar la metodología de evaluación de resultados y profundizar en técnicas de coste-efectividad, para lo que se deberá contar con el asesoramiento de otras instituciones, agencias u organismos que evalúen medicamentos.
Jesús Manuel García Herrero, jefe de Servicio de Intervención de Precios de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, ha explicado cómo, tanto el sistema de precios de referencia como los precios menores y precio más bajos han venido a introducir una mayor racionalización de la prestación farmacéutica, garantizando el acceso de todos los ciudadanos a los medicamentos que necesiten, al menor coste posible para ellos y para el sistema público de salud. Para Jesús Manuel García Herrero, “la equidad y cohesión de la prestación farmacéutica, han mejorado, asegurando la calidad de la misma en un marco descentralizado”. En cuanto al sistema de precios de referencia, ha añadido que “se ha desligado de la prescripción y dispensación, convirtiéndose en una herramienta de contención del gasto farmacéutico, que se ve ayudada por los precios menores y precios más bajos”.
Ha finalizado el turno de exposiciones, María Martínez de la Gándara, consejera técnica de la Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia. Martínez de la Gándara ha repasado los criterios orientativos de subidas individualizadas de precio (por cambios técnicos y sanitarios) solicitadas por los titulares de los medicamentos. “Estas subidas –según Martínez de la Gándara- están orientadas principalmente a medicamentos antiguos sin alternativas terapéuticas”.   

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Redacción EM
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Información elaborada por el equipo de redacción.

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