La investigación desarrollada por la científica del Departamento de Biología Celular y Patología Concepción Lillo, hace que la Universidad de Salamanca sea pionera en el estudio de la familia de proteínas CRB y su implicación en los procesos de degeneración de la ceguera y el Alzheimer, entre otros.
Este proyecto aportará datos básicos para la comprensión de la biología celular y molecular de las proteínas y cómo estas participan en los procesos iniciales de la retina. Los resultados alcanzados serán decisivos para elaborar estrategias terapéuticas orientadas a pacientes con retinitis pigmentosa tipo 12 y amaurosis congénita de Leber.

La proteína CRB2
El primer objetivo de la iniciativa es investigar el funcionamiento concreto de las proteínas CRB2 e identificar con qué otras están asociadas en el tejido retiniano. El fin es determinar si las mutaciones en los genes para CRB2 y CRB3 están implicadas en distrofias retinianas. Hasta la fecha, la mayoría de los estudios se han centrado en el gen CRB1, cuyas mutaciones causan en torno al 10% de la ceguera congénita. Aunque se sabe que CRB2 y CRB3 se expresan en la retina, todavía no hay datos exactos a cerca de su función en ese órgano y es lo que los investigadores de la Usal pretenden descubrir.
Paralelamente, con el estudio se abrirá también una nueva vía para entender la relación quela proteína CRB2 tiene con la enfermedad de Alzheimer y la Degeneración macular asociada a la edad de las personas.