La consellera de Salut, Alba Vergés, ha presentado el nuevo Observatori de la Mort, una iniciativa pionera liderada por la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya -a instancias del Departament de Salut y del Parlament de Catalunya- y que tiene como finalidad recoger todos los datos relacionados con el lugar y las circunstancias en que mueren las personas en Catalunya. El objetivo del Observatori es poder extraer conclusiones y hacer propuestas de mejora sobre la ayuda y el acceso a tratamientos o servicios en esta etapa final de la vida.

 

"Queremos una sociedad que acompañe y que respete los deseos de las personas en su final de vida con dignidad", ha dicho la consellera en el transcurso de la presentación.

 

Entre las conclusiones que se han expuesto durante la presentación del Observatori de la Mort, se ha destacado que cada hora mueren siete personas en Catalunya, y a medida que se acerca el momento del fallecimiento, hay menos personas involucradas con el paciente. Así, más de la mitad de las defunciones ocurren en centros hospitalarios, más hombres que mujeres. 

En cambio, las mujeres mueren más que los hombres en residencias sociosanitarias. Durante la presentación también se ha puesto de relevancia que a partir de los 65 años, los hombres pasan más días en casa y en los hospitales, mientras que las mujeres en residencias y centros sociosanitarios.

En cuanto a los cuidados paliativos, se estima que aproximadamente un 62% de las defunciones de la población adulta y un 67% de las defunciones en población pediátrica es susceptible de recibir atención paliativa, es decir unas 40.500 personas adultas y unos 200 niños y adolescentes.

 

La atención paliativa es transversal y se ofrece en todo el sistema sanitario, es decir, en el ámbito de atención primaria, hospitalario y sociosanitario. Se dispone de recursos específicos de cuidados paliativos en todo el territorio catalán (95 equipos del Programa de atención domiciliaria de apoyo -PADES-, unidades de cuidados paliativos -con 409 camas-, 24 equipos de apoyo hospitalarios y 15 equipos ambulatorios) los cuales atienden a aquellas personas que presentan necesidades de atención paliativa complejas.

Del Observatori de la Mort también se extrae que hombres y mujeres viven un número de años similar en buena salud (66,5 años), por lo tanto, si bien es cierto las mujeres viven más años que los hombres, lo hacen con peor salud. De hecho, la esperanza de vida de las mujeres en Cataluña es de 86,2 años, mientras que los hombres alcanza los 80,7 años.

 

Los informes de la Agència también indican que las personas solicitantes del grado del reconocimiento de dependencia tienen una edad avanzada: el 54,6% tiene más de 80 años. Entre 2007 y 2018, a la fecha de fallecimiento, la media de edad de las personas valoradas de dependencia es de 85,43 años.

 

El Observatori también destaca que en el 2018, la media de edad de fallecimiento ha incrementado en un 2,9% respecto a la del 2007. Y que la media de edad de las personas valoradas que se encuentran en residencias de ancianos en el momento de su fallecimiento es de 88,53 años (periodo 2015-2018).

 

De todos los recursos, un 37% es un recurso residencial en el momento de su fallecimiento (periodo 2015-2018). Los servicios y las prestaciones a las personas con dependencia en el final de la vida tienen que responder a la voluntad y necesidades de la persona dependiente. Es por ello que uno de los retos de la Agència para los próximos años será el de analizar si los servicios que se ofrecen dan respuesta con calidad a las necesidades del aumento de la edad de vida y de las personas que se atiende.

 

LA Agència publicará próximamente la nueva herramienta web de decisiones compartidas al final de la vida que tendrá como objetivo dar voz a la ciudadanía sobre la etapa del final de la vida.

 

En la etapa final de la vida, las personas necesitan una atención integral, adecuada a sus necesidades. Actualmente nos encontramos ante una sociedad con gran diversidad de personas y con diferentes motivaciones y con una amplia variedad de necesidades, voluntades, preferencias y deseos al final de la vida que deberán ser respetadas. Ante este proceso y una vez garantizada la información necesaria, las personas tienen el derecho y el deber de expresar sus preferencias y sus valores, y acordar con su entorno y los profesionales sanitarios qué tipo de atención quieren recibir.