La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha llenado las redes sociales de puzzles con su campaña ‘Somos específic@s’, que ha llevado a cabo con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora cada 21 de septiembre. 

Durante todo el mes de septiembre, asociaciones de pacientes de Alzheimer y usuarios de redes sociales han compartido en sus perfiles con el hashtag #AlzheimerSomosEspecíficos la imagen de este Día Mundial del Alzheimer, un puzzle a priori normal, pero en el que hay una pieza de diferente color, más grande y que no encaja con el resto, lo que representa la singularidad y especificidad de la demencia que reivindica la entidad este año. 

“Desde Ceafa hemos lanzado esta campaña para concienciar a la sociedad sobre la importancia de que la demencia, y en particular el Alzheimer, sea abordada como una enfermedad con características únicas que afecta de manera específica a las personas que conviven con ella”, afirmaron desde confederación.

La campaña ‘Somos específic@s’ es una ocasión única para trasladar a las administraciones y a los decisores políticos las principales reivindicaciones, pero también propuestas para inspirar políticas que contribuyan a mantener y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

“No podemos permitir que esta enfermedad se diluya en el panorama general de las enfermedades neurológicas. Necesitamos políticas, recursos y un compromiso específico para abordarla adecuadamente y dar respuesta a las más de 1.200.000 personas afectadas por alguna demencia en España, cifra que se aproxima a los 5.000.000 entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores”, subrayan desde Ceafa. 

Ceafa expone las exigencias de la confederación para garantizar los derechos de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer dirigidas a todos los agentes públicos y privados. Puedes conocerlas aquí:

1. Singularidad y especificidad de la demencia. La demencia es específica y por ello no se debe incluir en el cajón de las enfermedades neurodegenerativas. Tampoco debe incorporarse como una condición más en el campo de la discapacidad, ni en el de las personas mayores.

2. Para avanzar hacia un futuro donde las personas afectadas por esta enfermedad reciban la atención y el tratamiento que necesitan es esencial contar con un diagnóstico temprano. De esta forma, se permite afrontar la enfermedad junto a la familia, tomar decisiones y planificar el futuro. Actualmente, los datos de diagnóstico tardío muestran que este derecho está siendo vulnerado El derecho a ser diagnosticado de demencia se debe equiparar al derecho a ser diagnosticado de cualquier otra enfermedad.

3. La actual falta de tratamientos vulnera el derecho de las personas afectadas a recibir tratamiento adecuado. Exigimos al sistema sanitario que integre los nuevos tratamientos una vez hayan recibido la aprobación de las autoridades. Cuando las Terapias No Farmacológicas (TNF) vayan siendo científicamente validadas, deberán ser también puestas a disposición de quienes las necesite y dejar de ser algo de privilegiados. 

4. La Ley de Dependencia debe prestar atención especial y diferenciada al colectivo de Alzheimer, que representa más del 60% de los casos de demencia en España. También articular sus recursos de forma holística desde la promoción de la autonomía personal para casos en fases tempranas, hasta la atención a la dependencia, cuando la demencia se encuentra ya en fases avanzadas.

5. Promoción de las asociaciones. Las asociaciones son un aliado en la lucha contra el Alzheimer y en la promoción de la calidad de vida de las personas afectadas. El tejido social que compone Ceafa tiene conocimiento y experiencia que puede ser aprovechado para configurar un nuevo Plan Nacional de Alzheimer, con objetivos y actuaciones concretas, así como con una dotación presupuestaria real, tal como lo hacen otros países de nuestro entorno.