La Consellería de Economía e Industria, en una nueva apuesta por la investigación aplicada de excelencia, apoya a la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica del Sergas para optimizar sus protocolos de secuenciación (lectura) ultrarrápida de genomas. Mediante esta técnica, es posible realizar lecturas de genomas completos, lo que le permitirá a la Fundación dirigida por el doctor Ángel Carracedo realizar avances muy significativos en la investigación de dolencias graves y también de las llamadas enfermedades raras, de manera que los investigadores gallegos, en el campo de la genómica aplicada, y las empresas podrán disponer de un servicio de ultrasecuenciación de genomas.
El conselleiro de Economía, que realizó un recorrido por las instalaciones de la Fundación, aseguró que “el esfuerzo que se realiza con esta actuación está plenamente justificado por la importancia que tienen sus investigaciones para la salud y la calidad de vida, pero también por la repercusión que sus resultados tendrán, como es habitual, a nivel internacional, lo que contribuirá a mejorar el posicionamiento de la ciencia gallega en el mundo”.
El apoyo de la Consellería de Economía e Industria, a través de la Dirección General de I+D+i, a la Fundación puntera a nivel mundial en su especialidad se formalizó con la firma de un convenio de colaboración entre el conselleiro de Economía e Industria, Javier Guerra, y Ángel Carracedo.

Salud, transferencia e internacionalización
El Plan Gallego de Investigación, Innovación y Crecimiento (I2C) 2011-2015 contempla un programa sectorial basado en la salud como uno de sus ejes estratégicos, al tiempo que prioriza el apoyo a la investigación de excelencia enfocada a la transferencia de sus resultados a la industria a través de dinámicas de valorización del conocimiento. Estas dos medidas, unidas al interes de la Xunta de Galicia por impulsar la actividad científica con potencial para la internacionalización, ámbito en el que la Fundación de Medicina Genómica tiene una amplia experiencia, son el aval de la inversión pública en esta línea de investigación.
El apoyo de Economía e Industria a la actividad de esta entidad investigadora gallega y, en concreto, a esta línea de ultrasecuenciación del genoma, tiene antecedentes muy próximos en el acuerdo del pasado mes de mayo por lo que la Fundación pasó a contar con la capacidad de almacenaje de datos del Centro de Supercomputación de Galicia (Cesga), inscrito también a la Consellería. Gracias a este acuerdo, la entidad cuenta con una parte significativa de la memoria del superordenador del centro tecnológico para guardar la ingente cantidad de información que se deriva de sus análisis y estudios, cada vez mayor por la creciente capacidad para secuenciar genomas en menos tiempo.
Estas facilidades permiten a Galicia competir a nivel nacional e internacional en la nuevas aplicaciones de la genómica y no sólo darán soporte al diagnóstico y las líneas de investigación de la Fundación sino que dará servicio a todos los investigadores gallegos del sector público y privado tanto en biomedicina como en cualquier aplicación industrial de la genómica.

La investigación
La ultrasecuenciación es un salto enorme en la investigación de enfermedades genéticamente heterogéneas, como las dolencias cardíacas de origen genético; de varios tipos de cáncer de gran incidencia como el de colon y el de mama; de enfermedades raras; y en los casos en los que no se encontró el gen causal de una dolencia, lo que permitirá descubrir nuevos genes. Estos descubrimientos permitirán predecir, diagnosticar y tratar estas enfermedades de una manera tan rápido y eficaz que, según los expertos, marcará una nueva era en la medicina.
La Fundación cuenta con dos secuenciadores de estas características y el convenio firmado hoy le permitirá a sus investigadores desarrollar y optimizar los protocolos necesarios para las distintas aplicaciones de estas equipaciones y para dar servicio de secuenciación de genomas la otros investigadores de centros y empresas gallegas. En este sentido, las aplicaciones previstas no sólo tienen que ver con la medicina, sino que también permitirán avances en los sectores de la agricultura, la ganadería, la pesca y la industria forestal dadas las ventajas que supone conocer los genomas de las especies de interés comercial.
La ultrasecuenciación permite descifrar genomas completos tan complejos como el humano a un coste reducido y en un plazo de 15 a 20 días, un ritmo impensable hace tan sólo unos años, cuando el proyecto Genoma Humano tardó 12 años en secuenciar cuatro genomas. El genoma humano es la secuencia de ADN de una persona. Está formado por entre 25.000 y 30.000 genes distintos y el de cada ser humano es único.