Más del 50% de las personas cuidadoras de personas con Parkinson presentan síntomas depresivos tras dos años de cuidados. Así concluye el estudio 'Predictors of the change in burden, strain, mood, and quality of life among caregivers of Parkinson’s disease patients' realizado en el marco del proyecto Coppadis.

El estudio analiza los factores que predicen la sobrecarga y estrés de la persona cuidadora en Parkinson. Este trabajo, que lleva dos años en funcionamiento, se ha convertido en el estudio de mayor seguimiento y con mayor número de participantes publicado hasta la actualidad en el ámbito de la enfermedad. “Lo que se evaluó fue la carga global y el nivel de estrés de la persona cuidadora, así como su estado de ánimo y su percepción de calidad de vida, tanto al inicio como después de dos años se seguimiento, en 192 cuidadores principales de personas con Parkinson”, explica Diego Santos, coordinador del estudio. 

Las personas cuidadoras son, en muchas ocasiones, las grandes olvidadas de la enfermedad. Su implicación y esfuerzo en la búsqueda del bienestar de la persona afectada llega a generar un gran impacto en su salud, y en especial en su estado emocional. 

El estudio concluye que el estado de ánimo de las personas afectadas impacta directamente en el estado de ánimo, la sobrecarga y el estrés de la persona cuidadora, y pone el acento en la necesidad de prestar especial atención a estos síntomas, tanto en la persona afectada como en la cuidadora, para poder realizar un correcto abordaje. 

Esta investigación además arroja luz sobre el perfil de la persona cuidadora, destacando que un 69% de las personas cuidadoras son mujeres y que en más de uno de cada tres casos las personas cuidadoras se encargan del cuidado de otras personas como sus hijos u otros familiares. 

Estos datos destacan la necesidad de realizar, por parte del sistema sanitario, un seguimiento en el estado de ánimo tanto de la persona afectada como de la persona cuidadora, siendo necesario aplicar estrategias para promover el cuidado y la atención de la persona cuidadora en enfermedades neurodegenerativas. “No nos podemos olvidar de las personas cuidadoras, ellas reciben un gran impacto de la enfermedad de su familiar. Son imprescindibles en la mejora de la calidad de vida de las personas con párkinson y protagonistas de todos los avances del movimiento asociativo”, expone Alicia Campos, directora de la Federación Española de Párkinson.