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COVID-19

La Aemps desarrolla diferentes vías de investigación para tratar la infección

La agencia española trabaja para generar protocolos de estudio aplicables en esta situación de sobrecarga del sistema sanitario, pero al mismo tiempo capaces de generar evidencia

Redacción EM 23-03-2020

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La aparición y la rápida propagación del nuevo coronavirus (Covid-19) ha supuesto un desafío desde el punto de vista terapéutico, ya obliga a desarrollar estrategias de tratamiento basadas en una evidencia robusta, pero empezando prácticamente desde cero, al tiempo que se convive con un número de casos creciente cada día. Ante esta situación, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el resto de agencias nacionales de la Unión Europea, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el resto de agencias mundiales, trabaja con el objetivo de generar protocolos de estudio que se puedan desarrollar en esta situación de sobrecarga del sistema sanitario, y que, a su vez, sean capaces de generar evidencia.

En relación a ensayos clínicos de nuevos medicamentos, la Aemps ha autorizado dos ensayos con una molécula nueva llamada remdesivir para pacientes con enfermedad moderada o grave, en los que participan tres centros españoles a los que próximamente se sumarán cinco más.

La entidad ha autorizado, también, un ensayo, promovido por la Fundación FLS de lucha contra el SIDA, las enfermedades infecciosas y la promoción de la salud y la ciencia, para el tratamiento de casos confirmados no graves de Covid-19 y quimioprofilaxis de sus contactos como estrategia de prevención.

Además, la Aemps mantiene contactos con otros potenciales promotores comerciales y no comerciales de España y de todo el mundo, tanto para autorizar ensayos clínicos de nuevas moléculas, como para evaluar nuevos usos de medicamentos ya autorizados. 


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