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Grifols presenta los resultados de su ensayo clínico AMBAR

Los nuevos datos de neuroimagen muestran la reducción de la enfermedad de Alzheimer en personas que la padecen de forma leve o moderada

Redacción EM 11-12-2019

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Grifols, compañía global de medicamentos derivados del plasma, presentó, durante la conferencia Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) 2019, celebrada recientemente en San Diego, California, los últimos resultados de su estudio clínico AMBAR (Alzheimer Management by Albumin Replacement). Los nuevos datos de neuroimagen, que complementan los alentadores resultados extraídos a lo largo del último año, muestran la reducción de la progresión del Alzheimer en pacientes que padecen esta enfermedad de forma leve o moderada.

La neuroimagen muestra resultados positivos, sobre todo, en los pacientes tratados con albúmina e inmunoglobulina (Ig). En comparación con el grupo placebo, estos pacientes presentaron menos reducción del metabolismo de la glucosa cerebral tras los 14 meses del ensayo, lo que sugiere una reducción en el daño neuronal de estos pacientes. 

Grifols hizo públicos los primeros resultados de AMBAR en octubre de 2018, en la 11ª edición del congreso CTAD en Barcelona. Las variables primarias de eficacia del estudio, las escalas ADAS-Cog2 y ADCS-ADL3, mostraron un 61% de reducción de la progresión de la enfermedad (en ambas escalas) en la cohorte de pacientes con Alzheimer moderado.

En la 14ª edición de la International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases (AD/PD), celebrada en Lisboa en marzo de 2019, se presentaron datos adicionales de variables secundarias, como los efectos del tratamiento en la memoria y el lenguaje, que mostraron un impacto positivo en todos los pacientes tratados tanto en estadio leve como moderado.

Los resultados presentados de otras variables relevantes que evalúan tanto la capacidad cognitiva como funcional de los pacientes con Alzheimer (escalas CDR-Sb4 y ADCS-CGIC5) apuntaron en la misma dirección al analizar todos los pacientes tratados conjuntamente. Estos resultados se presentaron en el congreso Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2019, en  julio de 2019, en Los Ángeles.

La variable CDR-Sb —que valora la memoria, la orientación, el razonamiento, planificación y resolución de problemas, las actividades sociales, las actividades domésticas y aficiones, y el cuidado personal— mostró una reducción del 71% en el deterioro clínico de los pacientes tratados respecto al grupo placebo cuando se analizaron conjuntamente y en los tres brazos del protocolo de tratamiento por separado.

En el caso de ADCS-CGIC, escala que valora diversos aspectos del estado cognitivo y funcional y del comportamiento desde la perspectiva del propio paciente y del cuidador, se observó una estabilización en todos los pacientes tratados respecto a placebo—efecto que también se mantuvo en los tres brazos del protocolo de tratamiento al analizarlos por separado.

Los resultados de AMBAR son alentadores para los pacientes con Alzheimer leve y moderado. Estos resultados son fruto del esfuerzo de más de 15 años de rigurosa investigación. La compañía seguirá investigando sobre esta enfermedad devastadora que afecta a millones de pacientes en el mundo”, afirma Antonio Páez, Director Médico del Proyecto AMBAR.

Grifols se reunirá en breve con la FDA para discutir el programa de desarrollo clínico AMBAR, así como el diseño del próximo estudio AMBAR II que profundizará y complementará el ensayo clínico que acaba de finalizar.


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